Cẩm nang chuyên mục
Di truyền & NST
Các bài viết được biên tập để mẹ bầu dễ tìm thông tin, hiểu đúng mốc theo dõi và biết khi nào nên trao đổi trực tiếp với bác sĩ.
Đặt lịch qua Zalo OA
Bất thường nhiễm sắc thể thai nhi: dấu hiệu siêu âm, NIPT, chọc ối và tư vấn trước sinh
ất thường nhiễm sắc thể thai nhi là một nhóm nguyên nhân quan trọng trong [...]
VUS trong kết quả xét nghiệm di truyền – Ý nghĩa và cách ứng xử
VUS là viết tắt của variant of uncertain significance. Có thể hiểu là biến thể [...]
Kết quả NIPT dương tính – Bước tiếp theo là làm CMA hay WES?
NIPT dương tính nghĩa là xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn cho thấy thai [...]
CMA và karyotype – Khác nhau thế nào, mẹ bầu cần biết gì?
CMA và karyotype đều là xét nghiệm di truyền có thể dùng trong chẩn đoán [...]
Xét nghiệm di truyền cho thai lưu – Cần làm gì khi chưa rõ nguyên nhân
Xét nghiệm di truyền cho thai lưu là một phần quan trọng trong đánh giá [...]
CNV de novo trong thai kỳ – Ý nghĩa lâm sàng và tư vấn gia đình
CNV de novo trong thai kỳ là một biến đổi số bản sao xuất hiện [...]
Xét nghiệm di truyền trước sinh, khi nào cần CMA, WES, Panel Gene?
Xét nghiệm di truyền trước sinh không chỉ là NIPT. Khi siêu âm thai phát [...]
Hội chứng Williams – CMA phát hiện và tiên lượng thai nhi
Hội chứng Williams là một bệnh lý di truyền hiếm, thường do mất một đoạn [...]
Biểu hiện của hội chứng DiGeorge: nhận biết phổ mất đoạn 22q11.2 khi siêu âm nghi ngờ
Chị T. đến phòng khám Dr Tú y học bào thai lúc thai 23 tuần [...]
Hội chứng DiGeorge có di truyền không
Khi mẹ bầu hỏi hội chứng DiGeorge có di truyền không Chị M. đến phòng [...]
